Un glucide può anche essere rappresentato mediante le proiezioni (o formule) di Hawort, secondo cui la molecola in soluzione acquosa acquisisce stabilità se si richiude ad anello assumendo la cosiddetta forma emiacetalica. In questa rappresentazione gra ca gli atomi di carbonio del ciclo sono rappresentati dai vertici dell esagono ed è possibile omettere gli atomi di idrogeno (H) a essi legati. CH2OH -D-glucosio 6 H H 1 C 5 H 4 O 6 H C OH 5 HO C H 3 H 4 C 4 H C OH 5 H C OH HO 6 CH2OH OH HO CH2OH 2 3 OH C H C OH H C3 C2 H OH 1 O H H H H 1 OH 2 OH CH2OH 6 O H 5 H 4 D-glucosio O OH HO 3 -D-glucosio H H OH 1 H 2 OH Anche in questo caso si possono ottenere due isomeri: -glucosio, con il gruppo OH in basso, e -glucosio, con il gruppo OH in alto. Questa disposizione in uenza il modo in cui le molecole si legano tra di loro, per esempio nei polisaccaridi. -glucosio CH2OH -glucosio CH2OH O O HO OH HO OH OH OH OH OH La formula C6H12O6 corrisponde principalmente a glucosio, galattosio e fruttosio; tuttavia questi tre glucidi presentano una di erente formula di struttura (sono isomeri strutturali). Glucosio Galattosio CHO CHO H C OH Fruttosio CH2OH C O H C OH HO C H HO C H HO C H H C OH HO C H H C OH H C OH H C OH CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH O O HO OH CH2OH OH OH HO OH OH OH O OH OH MI PREPARO H C OH OH CH2OH OH ALL ORALE Quali elementi e gruppi funzionali caratterizzano i glucidi? Come si possono classificare i glucidi? Che differenza c è tra glucidi disponibili e non disponibili? Come si rappresenta la struttura di un glucide? CAPITOLO 2 I glucidi 277